由大医之原（北京）健康科技有限公司与中国财产再保险有限责任公司发起，并联合中国人民财产保险股份有限公司、国任财产保险股份有限公司等多家国内知名保险公司开发的国内首款保障新生儿罕见病的专属保险 “罕佑保”，首张保单已于日前正式签发，标志着罕见病患者迎来全面商业保险保障的新时代。

作为“罕佑保”系列的第一款上市保险“妇幼保”，是国内首款专门针对基因缺陷造成的儿童早发型罕见病的健康险，同时组合了孕妇妊娠期10种高发疾病，综合高达百万级的赔付。其中新生儿罕见病保障部分，覆盖了40种疾病，包括血友病、渐冻症、脊髓型肌萎缩症、苯丙酮尿症、枫糖尿症、杜氏肌营养不良、先天性纯红细胞再生障碍性贫血、先天性肌无力综合征、小胖威利等耳熟能详的疾病。

（国内首款保障新生儿罕见病的专属保险 “罕佑保”首签）

据英国研究机构表明，人均出生携带400种基因遗传缺陷，是大量健康父母却生下罕见病宝宝的根本原因。“罕佑保”应此而生，帮助怀孕的妈妈们为自己与宝宝投保，一方面获得百万元的综合风险保障，另一方面结合“罕佑保”量身定制的经济版基因筛查，将40种罕见病及常见出生缺陷的早发现、早干预、早治疗的窗口期，提前到新生儿、婴幼儿阶段。首都儿研所谷庆隆院长与多位科室主任均表示，这是“罕佑保”在医院及专家眼中的巨大社会价值。已购买“罕佑保”的石先生也表示，仅以夫妻看场电影的成本就能换取未来的宝宝与怀孕的妻子的百万级综合保障及健康服务，险超所值。

大医之原（北京）健康科技有限公司致力于与罕见病优势医院及专家合作，为患者提供全生命周期的院外高质量服务，同时成为了中国人保、中国中再两大国有保险集团公司在罕见病领域指定的医疗保险第三方管理公司。大医之原近年来通过旗下如DMD家园（杜氏肌营养不良）、TSC家园（结节性硬化）、PWS家园（普瑞德威利综合症）等众多疾病服务社区，以及“罕佑保”公众号和APP等服务平台，为超过几十万罕见病患者提供过信息、就医、药事服务，其中线上咨询、全球药品遴选找寻、慈善救助、创新药及治疗方案申请等服务。也将以“罕佑保”系列保险的健康管理服务为核心，为罕见病患者打造全面综合的一站式险、医、药及全生命周期的数字化服务平台，同时凭借领先的科研系统与能力，为医院及专家提供科研服务，助力罕见病的治疗技术发展。